Plant Controller (m/w/d)

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der
weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens
MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste
Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche
Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

• Start: Ab Juli 2026
• Arbeitszeit: Vollzeit
• Befristung: Unbefristet
• Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

• Steuerung und Optimierung der Bestände inkl. Sicherheitsbestände und Umschlag
• Sicherstellung der Bestandsbewertung nach IAS und HGB
• Erstellung von Analysen, Reports und Entscheidungsgrundlagen
• Aktive Weiterentwicklung und Standardisierung effizienter Bestands-, Bewertungs- und Controlling Prozesse.
• Business Partner für die Produktion bei bestandsrelevanten Fragestellungen
• Koordination von Inventuren und Ansprechpartner für externe Prüfer.
• Aktive Unterstützung und Vertretung innerhalb des Controlling-Teams – insbesondere in den Bereichen Forecast & Budgeting, Produktkalkulation und Monatsabschluss – mit dem Ziel, reibungslose und effiziente Abläufe sicherzustellen

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung zum Controller oder ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Buchhaltung/ Controlling.
• Idealerweise mind. 3 Jahre einschlägige Erfahrung im Bereich Controlling oder Finanzen.
• Sehr gute Deutschkenntnisse- und kommunikationssichere Englischkenntnisse
• IT-Kenntnisse: Sehr gute Kenntnisse in SAP R/3 und MS Office (Excel); wünschenswert sind Erfahrungen mit SAP S/4HANA sowie Power Query / Power BI.
• Eine Persönlichkeit, die über den Tellerrand hinausblickt, aktiv Impulse für neue Lösungsansätze setzt und durch eine proaktive Arbeitsweise die Effizienz unserer Controlling-Prozesse nachhaltig steigert.
• Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen, hohe Flexibilität und sicheres Kommunikationsgeschick.
• Belastbarkeit auch bei wechselnden Aufgabenstellungen und Termindruck sowie ausgeprägter Teamgeist.

Das bieten wir Ihnen

• Krisensicherer Arbeitsplatz in einem international aufgestellten Unternehmen mit starkem Tarifvertrag
• Abwechslungsreiche Aufgaben mit Raum für Eigeninitiative und Entwicklung in einem wachstumsstarken Umfeld
• Strukturierter Einarbeitungsplan und ein unterstützendes Team für einen erfolgreichen Start
• Attraktive tarifliche Vergütung mit 30 Tagen Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Pflegezusatzversicherung
• Geregelte, gleichzeitig flexible Arbeitszeiten bei 38,5 Std./Woche – bei vielen Positionen mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Modernes Arbeitsumfeld, wertschätzende Unternehmenskultur und kurze Entscheidungswege
• Vergünstigte Kantinenverpflegung und betriebliches Gesundheits-management
• Sehr gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel sowie kostenfreie Parkplätze und Fahrradstellplätze
  

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Erzählen Sie uns, wer Sie sind und worauf Sie Lust haben – wir freuen uns auf Ihre
Bewerbung und sind gespannt.

Haben Sie Fragen?

Jasmin Friedemann, unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter:

Tel.: +49 (0) 351 210 77 300
E-Mail: bewerbung@menarini-dresden.de

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Ausgangsstoff-/ Packmittelprüfung und Endkontrolle

Für unsere Abteilung Qualitätskontrolle (QC-SF) suchen wir ab April einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter für die Ausgangsstoff-/ Packmittelprüfung und Endkontrolle (m/w/d). In dieser Position verantworten Sie die Planung und Bewertung analytischer Untersuchungen sowie die GMP-konforme Erstellung von Qualitätskontrolldokumenten und stellen die Funktionsfähigkeit unserer Analysegeräte sicher.

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

• Start: Ab April 2026
• Arbeitszeit: Vollzeit
• Befristung: Befristet bis 30.09.2026
• Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

• Planung, Durchführung und Bewertung analytischer Untersuchungen von Ausgangsstoffen, Packmitteln und Fertigarzneimitteln
• Erstellung, Aktualisierung und Validierung von Qualitätskontrolldokumenten (SOPs, Bedienungs-, Reinigungs- und Kalibrierungsanweisungen)
• Untersuchung und Bewertung von Abweichungen (OOX-Ergebnisse, Deviationprotokolle) sowie Vorschläge zur Fehlervermeidung
• Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Analysegeräten, Organisation von Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung
• Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Vorschriften für Arbeitssicherheit, Umweltschutz und GMP-Richtlinien
• Fachliche Anleitung von Mitarbeitenden, Durchführung interner Schulungen und Sicherstellung der kontinuierlichen Qualifizierung des Teams
• Routinefreigabe oder Zurückweisung von Materialien und Produkten, Überprüfung von Prüfanweisungen und Prüfprotokollen
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und externen Prüflaboren, Mitwirkung bei Audits, Inspektionen und Behördenanfragen
• Mitarbeit bei Investitionsprojekten, Erstellung und Anpassung von Zulassungsunterlagen, Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen
• Sicherstellung der Einhaltung von Datenintegritätsvorgaben sowie ordnungsgemäße Archivierung von Dokumenten und Rückstellmustern

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Fundierte praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik (z. B. HPLC, GC, Spektroskopie) und der Arzneimittelprüfung im GMP-regulierten Umfeld
• Sicherer Umgang mit den gängigen Arzneibüchern sowie Kenntnisse der GMP-Richtlinien sind von Vorteil. Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit Labordatensystemen (LIMS) oder vergleichbarer Software zur Dokumentationsverwaltung
• Verhandlungssicheres Deutsch sowie gute fachspezifische Englischkenntnisse (mind. B2) für die Arbeit mit internationaler Dokumentation und Zulassungsunterlagen
• Hohes Maß an Eigenverantwortung, eine proaktive Problemlösungskompetenz und eine sehr strukturierte, präzise Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit für die fachliche Anleitung von Mitarbeitenden und die interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Fachbereich

Das bieten wir Ihnen

• Krisensicherer Arbeitsplatz mit starkem Tarifvertrag in der Pharmaindustrie.
• Attraktives Tarifgehalt, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie 30 Tage Urlaub.
• Flexible Arbeitszeiten (38,5 Std./Woche) und Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten.
• Wertschätzendes Umfeld, strukturierte Einarbeitung und kurze Entscheidungswege.
• Vergünstigte Kantine, betriebliches Gesundheitsmanagement, Pflegezusatzversicherung
• Kostenfreie Parkplätze und gute ÖPNV-Anbindung.
  

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen.

Bitte lassen Sie uns folgende Dokumente zukommen:

• Anschreiben
• Ihren aktuellen Lebenslauf
• Ggf. Arbeitszeugnisse

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Jasmin Friedemann, unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter:

Tel.: +49 (0) 351 210 77 300
E-Mail: bewerbung@menarini-dresden.de

Werkstudent (m/w/d) Operational Technology

Als Werkstudent (m/w/d) im Bereich Operational Technology bei MENARINI – Von Heyden unterstützen Sie uns aktiv bei der Entwicklung moderner Automatisierungssysteme. Von der Vernetzung komplexer Prozessanlagen bis zur Optimierung globaler Systemlandschaften.

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

• Start: Ab 01. Juni 2026
• Arbeitszeit: Flexibel (bis zu 20h/Woche)
• Befristung: Befristet für 6 Monate
• Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

• Sie wirken bei der Anbindung von Automatisierungssystemen an übergeordnete Architekturen (z. B. Track & Trace, ERP- und MES-Systeme) mit.
• Sie unterstützen uns bei der Betreuung von IT/OT-Applikationen und Serversystemen über deren gesamten Lebenszyklus hinweg.
• Sie helfen bei der Umsetzung moderner Sicherheitsrichtlinien für Anlagen, Netzwerke und Serverstrukturen.
• Sie erstellen Betriebsanleitungen und unterstützen bei Validierungsaktivitäten (Qualifizierung) im regulierten Pharma-Umfeld.
• In enger Zusammenarbeit mit unseren Projektingenieuren optimieren Sie technische Standards und Anlagen.

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Sie absolvieren aktuell ein Studium im Bereich Elektrotechnik, Automatisierungstechnik, Informatik, Mechatronik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Idealerweise haben Sie erste Berührungspunkte mit SPS-Programmierung, Datenbanken oder Datenformaten wie XML/JSON und APIs.
• Sie sind kommunikationsstark, arbeiten gewissenhaft und haben keine Berührungsängste vor komplexer technischer Dokumentation.
• Sie haben Freude daran, gemeinsam mit verschiedenen Fachbereichen pragmatische Lösungen zu finden.
  

Das bieten wir Ihnen

• Tauchen Sie tief ein in die Welt der Technik eines führenden Pharmaunternehmens und sammle wertvolle Praxiserfahrung, die Ihre Karriere vorantreibt.
• Erlebe abwechslungsreiche Aufgaben in einem traditionsreichen Unternehmen, das Sie wachsen lässt und Ihnen die Stabilität eines globalen Konzerns bietet.
• Gestalte deine Arbeitszeit flexibel im Gleitzeitmodell – so lassen sich Studium und Job ideal verbinden.
• Profitieren Sie von einer attraktiven tariflichen Vergütung angelehnt an den Tarifvertrag der chemischen Industrie.
• Genieße vergünstigtes Essen in unserer Kantine und nutze unser betriebliches Gesundheitsmanagement.
• Sehr gute Anbindung an Bus und Bahn sowie kostenfreie Mitarbeiterparkplätze.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen.

Bitte lassen Sie uns folgende Dokumente zukommen:

• Anschreiben
• Ihren aktuellen Lebenslauf
• Eine aktuelle Notenübersicht

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Jasmin Friedemann, unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter:

Tel.: +49 (0)351 210 77 300
E-Mail: bewerbung@menarini-dresden.de

Ingenieur für industrielle Automatisierung (m/w/d)

Als Ingenieur für industrielle Automatisierung (m/w/d) bei MENARINI – Von Heyden sind Sie der Architekt unserer modernen Systemlandschaft. Von der Realisierung komplexer Automatisierungslösungen bis hin zur Steuerung des digitalen Transformationsprozesses – leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur zukunftssicheren Herstellung unserer Arzneimittel!

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

• Start: Ab 01. Juni 2026
• Arbeitszeit: Teilzeit (bis zu 20h/Woche)
• Befristung: Befristet für 6 Monate
• Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

• Sie verantworten die Entwicklung und Realisierung von Automatisierungs-systemen und treiben die digitale Transformation der OT/IT-Systeme voran
• Sie gestalten die Schnittstellen zwischen Steuerungssystemen und übergeordneten Strukturen wie SCADA-, MES- und ERP-Systemen
• Sie verwalten den Lebenszyklus komplexer computerbasierter Anlagen und stellen höchste Standards bei Datenintegrität und funktionaler Sicherheit sicher
• Sie führen Vorbereitungen für Validierungsaktivitäten (z. B. URS, FS, FAT, SAT) im GMP-Umfeld durch
• Sie entwickeln Arbeitsstandards und Richtlinien zur Harmonisierung unserer Automatisierungslösungen und geben Ihr Fachwissen als Anleitung an Kollegen weiter
  

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium (Diplom/Master) in der Fachrichtung Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma- oder Prozessindustrie mit.
• Sie sind sicher im Umgang mit SPS-Programmierung (TIA Portal), SCADA, MES sowie industriellen Netzwerken und IT-Serverarchitekturen.
• Teamfähigkeit, Proaktivität und eine ergebnisorientierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus.
• Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch
  

Das bieten wir Ihnen

• Krisensicherer Arbeitsplatz in einem international aufgestellten Unternehmen mit starkem Tarifvertrag
• Strukturierter Einarbeitungsplan und ein unterstützendes Team für einen erfolgreichen Start
• Attraktive tarifliche Vergütung mit 30 Tagen Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Modernes Arbeitsumfeld, wertschätzende Unternehmenskultur und kurze Entscheidungswege
• Vergünstigte Kantinenverpflegung und umfassendes betriebliches Gesundheitsmanagement
• Sehr gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel sowie kostenfreie Parkplätze und Fahrradstellplätze

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen.

Bitte lassen Sie uns folgende Dokumente zukommen:

• Anschreiben
• Ihren aktuellen Lebenslauf
• Ggf. Arbeitszeugnisse

Haben Sie Fragen?

Jasmin Friedemann, unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter:

Tel.: +49 (0) 351 210 77 300
E-Mail: bewerbung@menarini-dresden.de

Chemielaborant (m/w/d)

Für unsere Abteilung Qualitätskontrolle – Bulkwarenprüfung suchen wir ab ab 01.06.2026 einen Chemielaborant (m/w/d). In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Prüfung und Analyse unserer Bulkwaren, um deren Qualität und Sicherheit sicherzustellen. Mit Präzision und Sorgfalt führen Sie analytische Tests durch, dokumentieren die Ergebnisse und arbeiten eng mit anderen Fachabteilungen zusammen.

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

• Start: Ab Juni 2026
• Arbeitszeit: Vollzeit im 3-Schichtsystem
• Befristung: Befristet im Rahmen einer Elternzeitvertretung bis 30.11.2027
• Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

• In Ihrer Rolle als Chemielaborant sind Sie für die Herstellung von Prüflösungen, Reagenzlösungen, Eich- und Indikatorlösungen zuständig
• Ebenso obliegt Ihnen die selbstständige Qualitätsprüfung chemischer und physikalischer Arzneimittel und Ausgangsstoffe mittels HPLC, GC, DC, Spektroskopie und anderen Methoden auf der Grundlage von Spezifikationen, Prüfmethoden und Monographien
• Sie übernehmen die GMP-gerechte Dokumentation aller Ergebnisse und sind für die Durchführung und Dokumentation von Gerätekalibrierungen und Wartungen zuständig
• Weiterhin entnehmen Sie in Vertretungsfunktion Proben von pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Bulkwaren
• Bei der Feststellung von Abweichungen jeglicher Art informieren Sie den Leiter umgehend proaktiv.

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten und konnten möglichst bereits erste Berufserfahrung in der chemisch-pharmazeutischen Analytik sammeln
• Wünschenswert sind gute Kenntnisse in instrumenteller Analytik (insbesondere HPLC, GC, DC, Spektroskopie) sowie Enzymanalytik-Erfahrung
• Sie besitzen eine schnelle Auffassungsgabe sowie eine gewissenhafte, qualitätsbewusste und kritische Arbeitsweise
• Aufgrund Ihres sympathischen und aufgeschlossenen Wesens, fällt es Ihnen leicht, sich in ein bestehendes Team zu integrieren
• Gute MS-Office-Kenntnisse sowie gute Deutschkenntnisse (Niveau B2) und Englischkenntnisse (Niveau B1) runden Ihr Profil ab.

Das bieten wir Ihnen

• Krisensicherer Arbeitsplatz mit starkem Tarifvertrag in der Pharmaindustrie.
• Attraktives Tarifgehalt, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie 30 Tage Urlaub.
• Flexible Arbeitszeiten (38,5 Std./Woche) und Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten.
• Wertschätzendes Umfeld, strukturierte Einarbeitung und kurze Entscheidungswege.
• Vergünstigte Kantine, betriebliches Gesundheitsmanagement, Pflegezusatzversicherung
• Kostenfreie Parkplätze und gute ÖPNV-Anbindung.
  

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen.

Bitte lassen Sie uns folgende Dokumente zukommen:

• Anschreiben
• Ihren aktuellen Lebenslauf
• Ggf. Arbeitszeugnisse

Haben Sie Fragen?

Jasmin Friedemann, unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter:

Tel.: +49 (0) 351 210 77 300
E-Mail: bewerbung@menarini-dresden.de

Sie möchten Ihr pharmazeutisches Wissen in die Praxis umsetzen? Unterstützen Sie unser Team in der Qualitätssicherung am Standort Dresden und gewinnen Sie fundierte Einblicke in die Qualitätsprozesse eines international agierenden Pharmaunternehmens.

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

• Start: Ab 01. Mai 2026
• Arbeitszeit: Vollzeit
• Befristung: Befristet für 6 Monate
• Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

Während Ihres 6-monatigen Praktikums tauchen Sie tief in die pharmazeutische Qualitätssicherung eines produzierenden Unternehmens ein. Sie unterstützen unser Team bei folgenden Aufgaben:

• Mitwirkung bei der Überwachung und Einhaltung von Good Manufacturing Practice (GMP)-Richtlinien
• Erstellung von Supply Chain Maps
• Kennenlernen der Lieferanten- und Materialqualifizierung
• Unterstützung bei der Prüfung von Herstellungsprotokollen (Batch Record Review) und der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Assistenz bei der Bearbeitung von Abweichungen, Ursachenanalysen (Root Cause Analysis) und der Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen
• Einblicke in die Planung und Umsetzung von Änderungen in Produktions- und
  Prüfprozessen
• Übernahme kleinerer Projekte, z. B. zur Prozessoptimierung oder im Rahmen der Vorbereitung von Audits und Inspektionen

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Sie haben den zweiten Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung (2. Staatsexamen)
  erfolgreich abgeschlossen
• Sie begeistern sich für industrielle Pharmazie und regulatorische Fragestellungen
• Sie zeichnen sich durch eine präzise, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise aus – Qualität steht für Sie an erster Stelle
• Teamgeist, eine schnelle Auffassungsgabe und eine ausgeprägte Kommunikationsstärke in deutscher Sprache (sowie gute Englischkenntnisse)
• Ein sicherer Umgang mit MS Office ist für Sie selbstverständlich.
  

Das bieten wir Ihnen

• Wir honorieren Ihren Einsatz mit 1.500 € brutto pro Monat.
• Profitieren Sie von unserem flexiblen Gleitzeitmodell – ideal, um Berufspraxis und
  Prüfungsvorbereitung zu vereinen.
• Wir gewähren Ihnen 15 Tage Urlaub für den Zeitraum Ihres 6-monatigen Praktikums.
• Genießen Sie täglich frische und vergünstigte Mahlzeiten in unserem Betriebsrestaurant.
• Eine gezielte Betreuung durch erfahrene QA-Experten
• Ein Arbeitsplatz im Herzen der Wissenschaftsstadt Dresden mit sehr guter
  Verkehrsanbindung

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen. Bitte lassen

Sie uns folgende Dokumente zukommen:

• Ein professionelles Anschreiben
• Ihren aktuellen Lebenslauf
• Eine aktuelle Notenübersicht (inkl. Zeugnisse der Staatsexamina)

Gerne begleiten wir Sie bei diesem wichtigen Schritt Ihrer pharmazeutischen Ausbildung.

Haben Sie Fragen?

Jasmin Friedemann, unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter:

Tel.: +49 (0)351 210 77 300
E-Mail: bewerbung@menarini-dresden.de

Controller (m/w/d)

Als Controller (m/w/d) steuern Sie die wirtschaftlichen Prozesse unseres Produktionsstandortes in Dresden. Sie sind zentraler Ansprechpartner für die Fertigungsbereiche, optimieren die Bestandsbewertung und sichern durch präzise Analysen die Effizienz unserer Arzneimittelherstellung.

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

• Start: Ab Juli 2026
• Arbeitszeit: Vollzeit
• Befristung: Unbefristet
• Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

• Sie steuern und optimieren unsere Bestände (inkl. Sicherheitsbestände und Umschlag) und stellen die Bewertung nach IAS und HGB sicher.
• Sie erstellen fundierte Analysen, Reports und Entscheidungsgrundlagen für das Management.
• Sie entwickeln effiziente Bestands-, Bewertungs- und Controlling-Prozesse aktiv weiter und standardisieren diese.
• Sie agieren als kompetenter Ansprechpartner für die Produktion bei allen bestandsrelevanten Fragestellungen.
• Sie koordinieren Inventuren und sind die Schnittstelle für externe Prüfer.
• Sie unterstützen das Controlling-Team in den Bereichen Forecast & Budgeting, Produktkalkulation und Monatsabschluss.

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium (Schwerpunkt Controlling/Finanzen/Buchhaltung) oder kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung zum Controller.
• Idealerweise mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung im (Werks-)Controlling oder Finanzwesen.
• Sehr gute Deutsch- und kommunikationssichere Englischkenntnisse.
• Sicherer Umgang mit SAP R/3 und MS Excel; Erfahrung mit SAP S/4HANA sowie Power BI / Power Query ist ein Plus.
• Analytisches Denkvermögen, hohe Flexibilität und eine proaktive Arbeitsweise. Sie setzen Impulse für neue Lösungen und behalten auch unter Termindruck den Überblick.
• Sie arbeiten gerne kollaborativ und über den Tellerrand hinaus.

Das bieten wir Ihnen

• Krisensicherer Arbeitsplatz mit starkem Tarifvertrag in der Pharmaindustrie.
• Attraktives Tarifgehalt, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie 30 Tage Urlaub.
• Flexible Arbeitszeiten (38,5 Std./Woche) und Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten.
• Wertschätzendes Umfeld, strukturierte Einarbeitung und kurze Entscheidungswege.
• Vergünstigte Kantine, betriebliches Gesundheitsmanagement, Pflegezusatzversicherung
• Kostenfreie Parkplätze und gute ÖPNV-Anbindung.
  

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen.

Bitte lassen Sie uns folgende Dokumente zukommen:

• Anschreiben
• Ihren aktuellen Lebenslauf
• Ggf. Arbeitszeugnisse

Haben Sie Fragen?

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Tel.: +49 (0) 351 210 77 300
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