Teamleiter (m/w/d) Compliance

Wir suchen ab September 2026 eine engagierte und erfahrene Führungspersönlichkeit zur Verstärkung unseres Teams als Teamleiter Compliance in der Qualitätssicherung (QA). In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben sowie interner Qualitätsstandards. Sie tragen maßgeblich zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei und unterstützen Ihr Team in der Umsetzung qualitätsrelevanter Anforderungen.

Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätssicherung (QA-C) suchen wir eine engagierte und erfahrene Führungspersönlichkeit.

Eckdaten zur Position

• Start: Ab sofort / nach Absprache (geplant ab Mai 2025)
• Befristung: Unbefristet
• Arbeitszeit: Vollzeit (38,5 Stunden/Woche) in flexibler Gleitzeit
• Abteilung: QA-C (Qualitätssicherung Compliance)
• Standort: Dresden

Ihre Aufgaben

In dieser Schlüsselposition sind Sie für die lückenlose Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben sowie unserer internen Qualitätsstandards verantwortlich. Sie steuern das Compliance-Team und treiben die kontinuierliche Optimierung unserer Qualitätsprozesse aktiv voran.

• Disziplinarische und fachliche Leitung des hoch qualifizierten Compliance-Teams.
• Erstellung, Aktualisierung und kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementhandbuchs sowie des Dokumentenmanagementsystems.
• Qualifizierung und Auditierung von Herstellern und Lieferanten sowie eigenverantwortliche Durchführung von internen Selbstinspektionen.
• Organisation, Vorbereitung und Begleitung von Behörden- und Kundeninspektionen inklusive Definition und Nachverfolgung wirksamer CAPA-Maßnahmen.
• Erstellung, Verhandlung und Pflege von Qualitätssicherungsvereinbarungen mit Herstellern und Lieferanten.
• Konzeption und Implementierung eines modernen GMP-Trainingsmanagementsystems sowie Durchführung zielgerichteter Schulungen.
• Wahrnehmung aller gesetzlichen Anzeige- und Mitteilungspflichten gegenüber den zuständigen Behörden bei prozessrelevanten Änderungen.
• Beantragung behördlicher Dokumente wie z. B. Einfuhr- und GMP-Zertifikate.
• Genehmigung von Selbstinspektionsprotokollen, Überprüfung zentraler QM-Dokumente (z. B. Site Master File) sowie fachliche Bewertung von Change-Control-Anträgen.
• Sicherstellung einer gelebten GMP-Kultur durch regelmäßige Präsenz in den produktionsnahen Schlüsselbereichen.

Ihr Profil

Sie überzeugen durch ein souveränes Auftreten, starkes Organisationsgeschick und verstehen es, die Balance zwischen strengen Qualitätsanforderungen und effizienten Produktionsabläufen erfolgreich zu meistern.

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom oder Master), idealerweise in der Fachrichtung Pharmazie.
• Langjährige Praxis in der pharmazeutischen Industrie, speziell im Umfeld der Qualitätssicherung (QA/QC).
• Mehrjährige, nachweisbare Erfahrung in der Führung und Motivation von Teams.
• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift zur sicheren Kommunikation mit internationalen Partnern und Behörden.
• Routinierter Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen.
• Hohe Problemlösekompetenz, ausgeprägtes Verantwortungs- und Kostenbewusstsein sowie Belastbarkeit und Durchsetzungsstärke in dynamischen Situationen.
• Kommunikationsgeschick, ausgeprägte Teamfähigkeit und eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise.

Das bieten wir Ihnen

• Profitieren Sie von einer krisensicheren Branche und den Vorteilen eines starken Tarifvertrags.
• Eine 38,5-Stunden-Woche mit flexibler Gleitzeit ermöglicht Ihnen eine optimale Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf.
• Leistungsgerechte tarifliche Bezahlung, 30 Tage Urlaub, zusätzliches Urlaubsgeld sowie eine jährliche Sonderzahlung.
• Betriebliches Gesundheitsprogramm zur aktiven Gesundheitsförderung sowie eine arbeitgeberfinanzierte Pflegezusatzversicherung.
• Vergünstigtes, abwechslungsreiches Essen in unserer hauseigenen Kantine.
• Hervorragende Verkehrsanbindung (Bus, Bahn, Zug) sowie kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und sichere Fahrradstellplätze direkt am Standort.

Ihr Weg zu uns

Möchten Sie mit uns neue Maßstäbe setzen? Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

Ihre Ansprechpartnerin

Jasmin Friedemann

Recruiterin

Tel.: +49 (0)351 21077 300

E-Mail: Bewerbung@menarini-dresden.de

SAP Developer (m/w/d) – ABAP / S/4HANA Migration

Sie schätzen technologische Komplexität und brennen darauf, die digitale Transformation in einem globalen Umfeld aktiv mitzugestalten? Als SAP Developer bei MENARINI Von Heyden sind Sie der Architekt effizienter Geschäftsprozesse. Mit Ihrer Expertise in der ABAP-Entwicklung und Ihrer Leidenschaft für innovative Lösungen begleiten Sie uns auf dem Weg zu S/4HANA und stellen einen stabilen sowie zukunftsorientierten Systembetrieb sicher. Werden Sie Teil unseres ICT – Business Solutions Teams und leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur sicheren Herstellung und Distribution unserer Arzneimittel!

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Wirkstoffwissen trifft Praxis: Unterstütze unser Team bei der Qualitätssicherung von Arzneimitteln, die weltweit Leben verbessern.

• Start: 01.06.2026
• Arbeitszeit: Vollzeit (38,5h/Woche)
• Befristung: Unbefristet
• Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

• Weiterentwicklung und Optimierung von Geschäftsprozessen in einer komplexen SAP ECC-Landschaft (stark customisierte Umgebung) sowie aktive Mitarbeit bei der Migration nach S/4HANA
• Entwicklung und Wartung von ABAP- und ABAP-OO-Programmen, Reports, Erweiterungen und Formularen (SmartForms, AdobeForms)
• Konzeption und Implementierung von Schnittstellen (IDoc, RFC, u. a.)
• Nutzung aktueller SAP-Entwicklungsumgebungen wie ABAP Workbench und Eclipse/ADT inkl. Debugging und Transportwesen
• Monitoring, Fehleranalyse und Debugging im Entwicklungsumfeld sowie Einleitung geeigneter Korrekturmaßnahmen
• Erstellung und Pflege von technischer Dokumentation (Eigenentwicklungen, Schnittstellen, Tests)
• Mitwirkung bei Test- und Validierungsaktivitäten im SAP-Umfeld (inkl. Testdokumentation)
• Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, Corporate ICT sowie externen Providern
• Sicherstellung von Compliance-Anforderungen (Datenschutz, GMP-Regularien, Arbeitssicherheit, Umweltschutz) im Rahmen von Entwicklungsprojekten
• Aktive Zusammenarbeit mit externen Providern sowie Corporate ICT

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts-)Informatik oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Erfahrung in der SAP-Entwicklung
• Mehrjährige praktische Erfahrung mit ABAP und ABAP OO
• Sehr gute Kenntnisse in SAP ECC (mit starkem Customizing-Anteil) sowie erste Erfahrung mit S/4HANA-Migrationen
• Know-how in der Entwicklung und Integration von SAP-Schnittstellen (IDoc, RFC)
• Sicherer Umgang mit SAP-Entwicklungswerkzeugen (ABAP Workbench, Eclipse/ADT, Transportwesen, Debugging)
• Verständnis der SAP-Modulintegration (z. B. MM, PP, SD, FI/CO, QM) aus Entwicklersicht
• Erfahrung in Testautomatisierung, Validierung und Qualitätssicherung im SAP-Umfeld
• Gute Kenntnisse in MS Office (für Dokumentation und Projektarbeit)
• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2)
• Hohe Eigeninitiative, analytisches Denken und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit, Flexibilität und Bereitschaft, Verantwortung in Projekten zu übernehmen

Das bieten wir Ihnen

• Sicherer Arbeitsplatz in einem international aufgestellten Unternehmen mit starkem Tarifvertrag
• Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer komplexen SAP-Landschaft mit viel Raum für Eigeninitiative und Gestaltung
• Strukturierte Einarbeitung, Mentoring durch erfahrene Kollegen und ein Team, das Wissen gerne teilt
• Attraktive tarifliche Vergütung inkl. 30 Urlaubstagen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzlicher Pflegeversicherung
• Flexible Arbeitszeiten (38,5 Std./Woche) und – je nach Abteilung, die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
• Moderne Arbeitsumgebung mit aktueller IT-Ausstattung, kurzen Entscheidungswegen und einer offenen Unternehmenskultur
• Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie vergünstigte Verpflegung in der Kantine
• Sehr gute Verkehrsanbindung, kostenlose Parkplätze und sichere Fahrradstellplätze

Noch Fragen?

Jasmin Friedemann, unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter:

Tel.: +49 (0)351 21077 300
E-Mail: bewerbung@menarini-dresden.de

Bereit für Ihren nächsten Karriereschritt?

Dann bewerben Sie sich jetzt und werden Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Sie!

Sie haben den vollen Durchblick im Lagerwesen, behalten auch in arbeitsintensiven Phasen einen kühlen Kopf und koordinieren Teams mit Bravour? Als Schichtverantwortlicher Lager bei MENARINI von Heyden stellen Sie den reibungslosen Warenfluss sowie die termingerechte Produktionsversorgung sicher. Werden Sie Teil unseres Teams und leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur sicheren Herstellung unserer Arzneimittel!

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

Zur Unterstützung unserer Abteilung Logistik suchen wir am Standort Dresden eine/n:

Schichtverantwortlicher Lager (m/w/d)

▪ Start: Ab 01.11.2026
▪ Befristung: Unbefristet
▪ Arbeitszeit: Vollzeit (38,5 h/Woche)
▪ Abteilung: Supply Chain - Logistik

Ihre Aufgaben

▪ Sie übernehmen die Koordination des Teams, die Erstellung von Schichtplänen sowie die fachliche Einarbeitung, Schulung und Durchführung von Sicherheitsunterweisungen.
▪ Sie steuern den gesamten Warenfluss von der termingerechten Materialbereitstellung für die Produktion, Technik und Qualitätskontrolle bis hin zur externen Transportlogistik (LKW-Disposition, Paketdienste).
▪ Sie koordinieren externe Dienstleister sowie das Außenlager und stehen im engen Austausch mit der Produktion zur Bedarfsermittlung.
▪ Sie überwachen sämtliche Warenbewegungen in SAP und führen Korrekturbuchungen, Stornierungen sowie Inventuren eigenständig durch.
▪ Sie verantworten die Einhaltung von GMP- und Gefahrgutvorschriften, kontrollieren die Ladungssicherung und überwachen die allgemeinen Arbeitssicherheits- und Umweltschutzvorgaben.
▪ Sie führen Fehleruntersuchungen bei Abweichungen (Deviations) durch, dokumentieren Unregelmäßigkeiten lückenlos und übernehmen das Schadensmanagement bei Transportschäden.
▪ Sie werten Lagerstatistiken zur Performance-Messung und Prozessoptimierung aus , koordinieren die Bereitstellung von Gebinden zur Probenahme und bestellen Betriebsmittel.

Was wir uns von Ihnen wünschen

▪ Sie haben eine abgeschlossene technische Berufsausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik oder verfügen über langjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Lagerung und des Transports.
▪ Sie besitzen einen gültigen Fahrausweis für Gabelstapler (Stufe 2 für spezielle Flurförderfahrzeuge).
▪ Sie bringen sehr gute PC-Kenntnisse sowie idealerweise Erfahrung mit der datenbasierten Optimierung von Lagerprozessen in SAP mit.
▪ Ein hohes Maß an Flexibilität, Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und ausgeprägte Teamfähigkeit zeichnen Sie aus.
▪ Sie sind bereit, im 3-Schichtsystem sowie gelegentlich an Wochenenden zu arbeiten , und sind flexibel für Einsätze im Freien sowie in klimatisierten Räumen und Schleusenbereichen.

Was wir Ihnen bieten

▪Profitieren Sie von einer krisensicheren Branche mit einem starken Tarifvertrag und langfristiger Planung
▪Fester Einsatz im 3-Schichtsystem (Montag bis Freitag, Wochenwechsel) – keine Wochenendarbeit
▪ Mit einem klaren Einarbeitungsplan machen wir Sie Schritt für Schritt mit allen Abläufen vertraut
▪ Attraktive tarifliche Bezahlung, 30 Tage Urlaub, zusätzliches Urlaubsgeld, Jahresleistung und Pflegezusatzversicherung
▪ Vergünstigtes Essen in unserer Kantine und ein betriebliches Gesundheitsprogramm, das Sie fit hält
▪ Sehr gute Anbindung an Bus, Bahn und Zug – Parkplätze und Fahrradstellplätze sind ebenfalls vorhanden

Erzählen Sie uns, wer Sie sind und worauf Sie Lust haben – wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und sind gespannt.

Wir freuen uns darauf, Sie bei Ihrem nächsten Karriereschritt zu begleiten!

Jasmin Friedemann
Recruiter
Telefon: +49 (0)351 21077 300
Email: Bewerbung@menarini-dresden.de

Chemielaborant (m/w/d)

Für unsere Abteilung Qualitätskontrolle – Produktpflege suchen wir ab ab 01.07.2026 einen Chemielaborant (m/w/d). In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Prüfung und Analyse unserer Bulkwaren, um deren Qualität und Sicherheit sicherzustellen. Mit Präzision und Sorgfalt führen Sie analytische Tests durch, dokumentieren die Ergebnisse und arbeiten eng mit anderen Fachabteilungen zusammen.

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

• Start: Ab Juli 2026
• Arbeitszeit: Vollzeit in Gleizeit
• Befristung: Befristet für 2 Jahre
• Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

• In Ihrer Rolle als Chemielaborant sind Sie für die Herstellung von Prüflösungen, Reagenzlösungen, Eich- und Indikatorlösungen zuständig
• Ebenso obliegt Ihnen die selbstständige Qualitätsprüfung chemischer und physikalischer Arzneimittel und Ausgangsstoffe mittels HPLC, GC, DC, Spektroskopie und anderen Methoden auf der Grundlage von Spezifikationen, Prüfmethoden und Monographien
• Sie übernehmen die GMP-gerechte Dokumentation aller Ergebnisse und sind für die Durchführung und Dokumentation von Gerätekalibrierungen und Wartungen zuständig
• Weiterhin entnehmen Sie in Vertretungsfunktion Proben von pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Bulkwaren
• Bei der Feststellung von Abweichungen jeglicher Art informieren Sie den Leiter umgehend proaktiv.

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten und konnten möglichst bereits erste Berufserfahrung in der chemisch-pharmazeutischen Analytik sammeln
• Wünschenswert sind gute Kenntnisse in instrumenteller Analytik (insbesondere HPLC, GC, DC, Spektroskopie) sowie Enzymanalytik-Erfahrung
• Sie besitzen eine schnelle Auffassungsgabe sowie eine gewissenhafte, qualitätsbewusste und kritische Arbeitsweise
• Aufgrund Ihres sympathischen und aufgeschlossenen Wesens, fällt es Ihnen leicht, sich in ein bestehendes Team zu integrieren
• Gute MS-Office-Kenntnisse sowie gute Deutschkenntnisse (Niveau B2) und Englischkenntnisse (Niveau B1) runden Ihr Profil ab.

Das bieten wir Ihnen

• Krisensicherer Arbeitsplatz mit starkem Tarifvertrag in der Pharmaindustrie.
• Attraktives Tarifgehalt, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie 30 Tage Urlaub.
• Flexible Arbeitszeiten (38,5 Std./Woche) und Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten.
• Wertschätzendes Umfeld, strukturierte Einarbeitung und kurze Entscheidungswege.
• Vergünstigte Kantine, betriebliches Gesundheitsmanagement, Pflegezusatzversicherung
• Kostenfreie Parkplätze und gute ÖPNV-Anbindung.
  

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen.

Bitte lassen Sie uns folgende Dokumente zukommen:

• Anschreiben
• Ihren aktuellen Lebenslauf
• Ggf. Arbeitszeugnisse

Haben Sie Fragen?

Jasmin Friedemann, unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter:

Tel.: +49 (0) 351 210 77 300
E-Mail: bewerbung@menarini-dresden.de